Plegridy et alcool

L'interféron bêta-1a peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, tels que l'éthanol peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante de bêta interférons avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de bêta-interféron a été associée à de rares cas de lésions du foie, y compris l'hépatite auto-immune et de graves lésions du foie conduisant à une insuffisance hépatique, dont certains ont nécessité une transplantation. Dans certains cas, ces événements ont eu lieu en présence d'autres médicaments qui ont été associés à des lésions hépatiques. Les symptômes de la dysfonction du foie commençaient habituellement de 1 à 6 mois suivant l'initiation du traitement. Asymptomatiques une élévation des transaminases hépatiques (en particulier SGPT) ont également été signalés, mais est commun avec le traitement par interféron.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque les interférons bêta sont utilisés avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; d'autres interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Tests de la fonction hépatique doivent être surveillés à intervalles réguliers et l'interféron posologie réduite si l'ALAT s'élève au-dessus de 5 fois la limite supérieure de la normale. La dose peut être progressivement re-escalade lors de l'enzyme de niveaux de retour à la normale. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Si les lésions du foie est suspectée, traitement par interféron doit être immédiatement interrompue en raison du risque de progression rapide vers l'insuffisance hépatique.